局部甲真菌病治療的關(guān)鍵取決于局部應用的藥物是否能穿透甲板到達到深層組織發(fā)揮藥效，因此，通過(guò)體外透甲試驗研究藥物經(jīng)甲板遞送能力，考察透甲量、透甲速率及甲板內滯留量來(lái)評價(jià)藥物滲透能力，對藥品安全有效性評價(jià)及藥品臨床上市具有重要指導作用。
體外透甲試驗研究存在以下關(guān)鍵點(diǎn)：1）甲板的選擇及處理；2）試驗設備的特殊性；3）數據評價(jià)的特殊性。我司建立了合適的甲板模型，開(kāi)展了多個(gè)品種體外透甲研究，使用牛/羊蹄甲作為透甲屏障，篩選合適的接收液后在改良Franz擴散池上開(kāi)展透甲試驗，在合適時(shí)間點(diǎn)獲取接收液樣品，試驗結束后，提取甲板內滯留藥物，收集甲板上殘留藥物，各部分（甲下透過(guò)、甲內滯留、甲上殘留）總含量與給藥量之間的平均回收率為（91.1±1.7）%。
晶易醫藥專(zhuān)注于外用制劑的創(chuàng )新藥、改良型新藥和仿制藥研究，覆蓋外用全劑型產(chǎn)品，擁有中國最大外用制劑研究平臺，外用研發(fā)團隊超400人。
晶易醫藥的體外釋放及體外透皮團隊有十余年乳膏、軟膏、凝膠、搽劑等外用制劑體外透皮/釋放研究的研發(fā)經(jīng)驗，已熟練掌握控制實(shí)驗影響因素的有效方法，完成外用創(chuàng )新藥、改良型新藥、仿制藥130余項，申報近30項，零缺陷通過(guò)國家局現場(chǎng)核查。團隊基于公司外用制劑平臺的新劑型、新品種不斷開(kāi)發(fā)新的研究技術(shù)和手段，目前已成功開(kāi)發(fā)用于指甲外用制劑的體外透甲研究試驗方法，可為各種指甲外用制劑的研發(fā)提供體外評價(jià)支持。
